Foraminifera 특성, 형태학, 분류, 수명주기

그 유공충 그들은 아메 오 볼드 원생 동물 군, 일부 해양 생물 및 다른 민물 군입니다. 그들은 일차 시초 (캄브리아기)의 시작에서 나타나고 그들의 후계자는 현재의 대양을 채웠다. 그들은 연안 지역 (hypo 또는 hypersaline)에서 해저까지 그리고 열대 지방에서 추운 북극과 남극해까지 발견 될 수 있습니다.

그것의 배급은 몇몇 요인에 달려있다. 예를 들어, 크고 빈번한 온도 변화를지지하는 종들이 있고, 다른 종은 생존 할 수 없기 때문에, 해양의 열 구조는 유공충.

마찬가지로, 깊이도 빛의 침투에 직접적인 발병으로 인해 foraminifera의 분포에 결정적인 요소입니다. 반면에, 압력은 이전의 인자 (온도와 깊이)와 관련이 있으며, CO의 용해도에 직접적으로 개재한다₂, 껍질 형성을위한 탄산 칼슘의 분비에 영향을 미치는 것은 무엇인가?.

반면에, 얕은 영역의 물의 에너지는 기판의 종류 (단단하거나 연질)와 영양물의 분포에 영향을 미치기 때문에 관련 요소이다.

또한 이러한 염도, 탁도, 산도, 미량 원소 및 / 또는 유기 성분, 전류의 유무, 침강 속도와 같은 다른 요인은 로컬 foraminíferos의 분포를 확인할 수.

색인

1 알려진 종
2 특성
- 유공충의 크기와 형태와 관련된 2.1 인자
3 택 소노 미
4 분류
- 4.1 아탈 레아 마
- 4.2 모노 타라 메아
- 4.3 Xenophyophorea
- 4.4 Tubothalamea
- 4.5 Globothalamea
5 형태학
- 5.1 - 크기
- 5.2 - 전구체
- 5.3 - 골격 또는 껍질
- Foraminifera의 5.4 유형
- 5.5 - 송곳니
6 수명주기
7 번 복제
8 영양
9 응용 프로그램
- 9.1 모리셔스 사건
10 참고 문헌

알려진 종

일부 40,000 멸종 반면 현재 10,000 개 이상의 종, 알려져있다. 일부 종은 종종 그들이 epifauna (epibetónicos) 또는 모래 (endobetónicos)에서 살 수의 모래 부분을 모방 라이브, 즉, 해저 서식지가 저서 생물이다. 이러한 이유로 그들은 또한 생활 분야로 알려져 있습니다.

그들은 또한 식물에서 살 수 있는데, 그들은 식물에서 피를 흘리며 휴식을 취하고 심지어 많은 사람들이 정착 생활을 선택합니다. 즉, 존재하는 동안 기질에 고정되어 살아갑니다..

다른 foraminifera가 바다의 다른 깊이 (0 ~ 300m)에서 떠 다니는 동안, 즉 바다의 마이크로 플랭크톤의 일부인 플랑크 소닉 생명체입니다. 이러한 형태는 더 희귀하고 덜 다양합니다..

가장 크고 복잡한 플랑크톤 성 유공충은 열대 및 아열대 환경에서 더 흔합니다. 고위도 환경에서 이러한 유기체는 일반적으로 부족하고 작으며 매우 단순합니다..

특징

유공충 중에서 가장 두드러진 특징은 바다 밑에 퇴적 된 해양 미세 화석의 형태로 멸종 된 형태를 연구 할 수있는 해골 또는 껍질 구조이다.

따라서 껍질은 유공충을 구분하는 기본 요소이며 화석화 된 생물체의 유일한 구조입니다. 이 화석들은 해양 퇴적물에 매우 풍부하며 또한 퇴적암의 형성에 참여한다.

포탄의 주요 화합물은 방해석, 아라고 나이트 및 실리카입니다. 배아 챔버의 모양과 치수는 성 또는 무성 생식의 산물에 관계없이 그 기원에 달려있다..

그들의 개체 발생 동안, 유공충은 챔버의 성장과 크기를 조절합니다. 슈도 포드 (pseudopods)는 미네랄 껍질에 선행하는 유기 막의 형성을 담당하기 때문에이 제어는 의사 포유류의 길이와 배열을 통해 이루어집니다.

이 프로세스는 카메라가 바이오 리액터 역할을하기 때문에 세포 프로세스의 유지 관리에 매우 중요합니다..

유공충의 크기와 형태에 개입하는 요인

유공충이 채택 할 수있는 크기와 최종 형태는 다음을 포함하여 여러 요인에 따라 달라집니다.

배아 챔버의 모양과 치수.
성인기까지 성장 단계의 수 (foraminifera chamber의 수).
ontogeny 동안 카메라의 모양과 그 수정.
카메라 배열.

더 큰 foraminifera는 최적 크기를 초과하지 않고 일정한 챔버의 부피를 유지하기위한 전략적 성장 패턴을 가지고 있습니다. 이러한 전략은 카메라를 여러 개의 구획으로 나누어 파벌.

이러한 클러스터는 챔버 내부의 원형질과 외부 사이의 수송 및 조절 기능을 보장하는 방식으로 배열됩니다. 즉, 모든 카메라와 파벌은 완벽하게 상호 연결되어 있습니다..

챔버의 배열은 직선 또는 나선 축을 따를 수 있습니다. 이는 의사 위 전류의 위치와 챔버의 개구부 또는 개구부의 위치에 따라 달라집니다.

분류학

도메인 : Eukarya

왕국 : 프로 테 스타

범위 없음 : SAR Supergroup

수퍼phylum : Rhizaria

문 : Foraminifera

수업 및 주문

아 야마 메아 (Reticulomyxida)
Monothalamea (Allogromiida, Astrorhizida, Komokiida)
Xenophyophorea (Psamminide, Stannomide)
터 보트 라 메아(Fusulinida, 인투 루티니다, 미 롤리 데, 규소 콜로 크리 니드, 스피 릴 라이드)
Globothalamea(Lituolida, 로프 티 시이다, Schlumbergerinida, Textulariida, Trochaminminida, Rotalide, 불법 체류자, 글로 비기 나이드, 로버린 니이다, 카 테리 피드, Lagenida).

형태론

-크기

유공충의 크기는 일반적으로 0.1 ~ 0.5cm이며, 일부 종은 100 ~ 20cm에서 측정 할 수 있습니다.

-원형질

유공충은 유공충의 세포를 구성하는 원형질 덩어리에 의해 형성된다.

원형질은 대개 무색이지만 때로는 소량의 유기 안료, 지질 물질, 공생 조류 또는 철 화합물을 포함 할 수 있습니다..

원형질은 엔포 플라 즘 (endoplasm)이라고 불리는 내부 부분과 외부 부분의 외배엽 (ectoplasm)으로 구성된다.

endoplasm에서 그것은 껍질에 의해 보호되고 세포 소기관은 소화 액포, 핵, 미토콘드리아, 과립, 골지기 또는 리보솜으로 분포합니다. 이런 이유로 그것은 때때로 granular endoplasma라고 불립니다. ectoplasm 투명하고 거기에서 개폐식 pseudopods 출발.

원형질은 점액 다당류를 겹쳐 놓은 유기 막으로 외부 적으로 한정된다.

원형질 질량은 하나 이상의 개구부 (구멍) 및 외부 피복 (extracameral 원형질)를 통해 쉘 밖으로 확장 등 pseudopodia 형태로.

-스켈레톤 또는 쉘

Foraminifera는 미네랄 해골 (껍데기)의 건설을 통해 세포 표면을 영구적으로 고정합니다..

껍데기는 셉타 (septa)로 분리 된 챔버로 구성되어 있지만, 동시에 그들은 foramina라는 상호 연결 구멍을 통해 서로 통신하며, 따라서 foraminifera의 이름을 갖습니다. 해골이나 껍질의 화학적 조성으로 인해 매우 쉽게 화석화되는 구조물이됩니다.

챔버의 내부는 키틴과 매우 유사한 유기 물질로 덮여 있습니다. 또한, 쉘은 주 개구부를 가질 수있다. 당신은 또한 자신의 숨구멍을 소유하거나 부족할 수 있습니다..

미네랄 쉘 불연속 성장 복잡한 시스템의 연속 단계로 형성되는 단일 연속적으로 증가 함 (또는 원시 foraminíferos monotálamos) 또는 챔버 또는 수 개의 챔버로 구성 될 수있다 (politálamos의 foraminíferos).

이 마지막 과정은 이전에 형성된 껍질에 추가하는 것과 전략적 장소에서 새로운 뼈대 재료.

많은 foraminifera는 기질과 접촉하는 주변 pseudopodial 전류가 그것을 인식 할 수 있기 때문에 그들의 화학적 조성, 크기 또는 모양에 따라 그들의 껍질을 형성하는 물질을 선택할 수 있습니다.

-Foraminifera의 유형

껍질의 건설 형태에 따라, 그들은 Foraminifera의 세 가지 주요 유형으로 분류 할 수 있습니다 :

응집 된 (또는 풍만한)

쉘이 유형의 pseudopods와 유공은 등 광물 입자, 스폰지의 spicules, 규조류 등의 후속 결합 그들이 살고있는 환경에서 사용할 수있는 유기물을 다량 수집.

이러한 규산 철분을 함유하는 유기 시멘트로 할 수있는 칼슘이 존재하지 않는 경우 깊은 바다에 사는 사람들로, 대부분의 응집 유공충은 탄산 칼슘으로 쉘 시멘트하지만,이 화합물은 매체에 존재하지 않는 등

도자기

이 경우, 포라슘은 foraminifera의 Golgi 장치에서 합성되는 마그네슘 방해석 바늘을 통해 형성됩니다.

이 바늘은 외부로 운반되어 축적되며 외부 구조물 (시멘트)의 연결 요소로 사용되거나 외부 골격을 직접 형성 할 수 있습니다. 그들은 hypersaline 환경 (> 35 % 염분)에서 발견됩니다..

그것들은 보통 불완전합니다. 즉, 보통 쉘을 완전히 통과하지 않는 가짜 모공이 있습니다..

Hyalines

이들은 유기 템플레이트 덕분에 방해석 결정의 성장에 의해 형성되며, 생물 미네랄 작용 (현장 광물 화)이라고 불리는 과정에 의해 형성되며, 원형질체에 외부에서 수행됩니다.

그들은 벽의 두께 때문에 투명 함을 특징으로합니다. 또한 구멍의 위치, 밀도 및 직경이 종에 따라 다양 할 때 구멍이 난다..

-의사 포즈

이 구조는 동원, 기질에의 부착, 먹이 사냥 및 해골 창조에 사용됩니다. pseudopods의 철회와 확장을 위해 foraminifera는 다소 평행 한 행에 배열 된 미세 소관의 정교한 네트워크를 가지고 있습니다.

의사 다리의 연장은 신체 길이의 2 ~ 3 배에 달할 수 있으며 길이의 20 배까지 될 수 있습니다. 이것은 각 종에 따라 달라질 것입니다..

변위 동안의 이동 유형은 쉘의 모양과 개구의 위치와 관련이있다 (pseudopod가 어디서 왔는지).

하지만 대부분의 유공충은 다음과 같이 움직입니다. 의사 포드는 기판에 부착 한 다음 나머지 셀을 밀어냅니다. 이런 방식으로 움직이는 것은 약 1에서 2.5 cm / hr의 속도로 진행할 수 있습니다..

다른 한편으로, foraminifera의 pseudopods는 Granurreticulopodia라고합니다. 왜냐하면 pseudopods의 내부에는 과립을 운반하는 양방향 세포질 흐름이 있기 때문입니다.

과립은 다양한 물질, 미토콘드리아, 소화 또는 폐포 공포, synbiotic dinoflagellates 등의 입자로 구성 될 수 있습니다. 이런 이유로 그룹의 동의어의 한개는 Granuloreticulosa.

pseudopods의 또 다른 중요한 특징은 그들이 길고, 얇고, 가지 치며, 매우 풍부하여, 이런 식으로 적층 (문합)에 의한 망상 적 네트워크를 형성하는 경향이 있다는 것입니다..

라이프 사이클

유공충의 수명주기는 일반적으로 짧고 대개 며칠 또는 몇 주이지만 큰 형태의 경우 수명주기는 2 년에 달할 수 있습니다.

기간은 foraminifera가 받아들이는 삶의 전략에 달려 있습니다. 예를 들어, 간단한 형태의 작은 모양은 짧은 기회주의 전략을 개발합니다..

반면에, 큰 형태와 매우 복잡한 형태의 껍질은 보수적 인 삶의 전략을 발전시킨다..

이 마지막 행동은 단세포 생물에서는 매우 드물다. 인구 밀도를 균일하게 유지하고 성장을 지연시킬 수 있습니다..

번식

foraminifera의 대부분은 생식의 유형에 따라, 성 또는 무성 생식에 따라 세대 변화를 일으키는 두 가지 형태를 나타내며, 성적으로 만 번식하는 planktonic foraminifera는 예외입니다.

이러한 형태의 변화는 이형성 (dimorphism)이라고 불린다. 성 생식 (gamogonia)의 결과 형태는 gamon이라고 불리는 반면, 무성 생식 (schizogony)은 schizont의 형태를 제공합니다. 둘 다 형태 학적으로 구별된다..

일부 foraminifera는 리소스 사용을 최적화하기 위해 재생주기를 계절 주기로 조정합니다. 성적 생성이 베모 닉 형태로 발생하기 전에 여러 개의 지속적인 무성 생식이 발생하는 경우는 드물지 않습니다.

이것은 왜 schont 양식이 gamontes의 것보다 더 풍부한지를 설명합니다. 처음에는 하나의 핵을 제시 한 다음 여러 개의 배우자를 만들기 위해 분열합니다..

schizont은 multinucleated하고 감수 분열 후에 새로운 배우자를 형성하는 조각.

영양

유공충은 종속 영양 (heterotrophic)을 특징으로하는데, 즉 유기 물질을 먹는다..

이 경우 유공충은 주로 규조 나 박테리아를 먹지만 다른 큰 종은 선충류와 갑각류를 먹는다. 죄수들은 그들의 의사 다리를 통해 갇혀있다..

또한 이러한 생물체는 녹색, 적색 및 금 조류, 규조류 및과 소낭과 같은 다양한 유형의 공생 생물을 사용할 수 있으며 동일한 개체에 여러 가지 매우 복잡한 다양성이있을 수도 있습니다.

다른 한편 유공종의 일부 종은 절벽 형성 (kleptoplastic)이며, 이는 섭취 된 조류로부터 얻은 엽록체가 유공충의 일부가되어 광합성의 기능을 수행함을 의미합니다.

이것은 살기 위해 에너지를 생산하는 대안적인 방법을 나타냅니다..

응용 프로그램

지질 학적 시간, 진화, 복잡성 및 크기에 따른 유공충의 화석 기록에있는 풍요는 지구 (지질 학적 시계)의 현재와 과거를 연구하는 데 가장 좋아하는 도구가된다..

그러므로 생물 종의 다양성은 생물 퇴적층, 고지 생물학, 고 해양 학적 유형의 연구에 매우 유용하다..

그러나 유공충 개체군의 변화는 환경 변화를 나타 내기 때문에 경제에 영향을 줄 수있는 생태 재해를 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다..

예를 들어 포탄이없는 유공충은 환경 변화에 민감하며 환경 변화에 신속하게 대응합니다. 그러므로 이들은 암초수의 질과 건강에 관한 연구를위한 이상적인 지표 종이다.

모리셔스 사건

또한, 어떤 사건들은 우리가 이것을 반영하도록 만들었습니다. 이는 모리셔스에서 관찰 된 현상으로 해변의 백사장 일부가 사라지고 관광객의 흐름을 유지하기 위해 마다가스카르에서 수입해야합니다..

그리고 그곳에서 무슨 일이 일어 났습니까? 모래는 어디에서 왔습니까? 왜 사라졌지??

대답은 다음과 같습니다.

모래는 많은 유기체의 탄산 칼슘 껍질의 축적에 불과하며, 그 중에는 해변의 가장자리로 끌린 유공충이 있습니다. 모래가 사라지는 것은 탄산염 생산자의 점진적이고 지속적인 감소 때문이었습니다.

이것은 사탕 수수와 같은 특정 제품의 파종시 비료를 과도하게 사용함으로써 해안에 도달하는 질소와 인의 바다 오염으로 발생했습니다..

이런 이유로 경제와 사회에 직접적인 영향을 미치는 환경 적 재해를 막기 위해 사회 과학에서 유공충을 연구하는 것이 중요합니다.

참고 문헌

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