Euplotes 특성, 서식지, 영양 및 번식
그 Euplotes 그들은 진흙 투성이 물의 표면을 통해 자유롭게 움직이는 섬모화 된 원생 동물의 속에서 먹이를 얻기 위해 필요한 박테리아를 얻습니다.
이 미생물은 섬모라고 부르며 섬모가 있고 머리카락과 같은 부속물이있어 한 곳에서 다른 곳으로 이동하고 음식을 얻는 데 필수적입니다..
Euplotes는 무장 한 측면의 단단한 몸체를 가지고 있습니다. 그 몸체는 운동과 함께 형태를 잃지 않으며, 음식을 찾아 퇴적물 사이에 잠겨있을 때조차도 아닙니다.
제시된 섬모는 권운 (cirrus)이라고 불리는 뭉치 (tirft)로 분류되며, 미생물은 그것이 표면에 따라 달라 지거나 걸을 때 사용됩니다. 이 cirri는 꼬리를 닮은 당신의 몸의 정면, 측면 및 최종 부분에 있습니다..
이 유기체의 복부 (배)는 편평하고 등 지느러미 부분 (뒤쪽)은 커피 콩과 비슷하게 부풀거나 홈이 파여 있습니다. 그것은 끝에서 끝까지 몸의 길이를 달리는 몇 개의 갈빗대가있다..
현재 섬모의 대부분은 종에 해당합니다. Euplotes Charon 그들은 타원형과 투명한 외관을 가지고 있습니다. 그들은 느리게 또는 정체 된 물의 지역에서 삽니다..
색인
- 1 일반적인 특성
- 2 택 소노 미
- 3 서식지
- 3.1 자연 환경
- 4 영양
- 5 번 복제
- 6 참고 문헌
일반적인 특성
외부 원형질 수축성 액포 (입) 권 membranelas, neuromotor있어서, 항문, 세포질, 및 macronucleus 소핵 다음 Euplotes의 본문 이루어져.
몸이 투명 강성 타원형이며 약 80 내지 200 미크론의 길이이며 마이크로 인접하여 반전 "C"의 형태로 내부에 볼 수있는 구별되는 macronucleus.
Euplotes의 입은 전방 영역에 있고 주변은 삼각형입니다. 이 입은 크고 송곳니가 있으며 송곳니와 비슷한 막을 이룹니다. 그들이 섬모를 움직일 때, 그들은 규조류와 식물 재료의 작은 입자를 먹을 수 있습니다..
이 도전적인 측면에도 불구하고, 그들은 해롭지는 않지만 실제로 위험한 Paramecians과는 달리 침착하고 비 공격적이며 평화로운 존재입니다..
옆면의 Euplotes는 매우 얇아 보입니다. 섬모에서 결합 된 섬모를 구별하여 시리 (cirri) 모양으로 만들어 이동할 수 있습니다. 때로는 복부 측면의 각면에 섬모 줄을 나타냅니다..
측면 및 후면 영역에 위치한 cirri는 가시 모양을 가지고 있으며, 이러한 미생물의 이동성을 허용하거나, 걷거나, 걷거나, 필요에 따라 수영하고, 다른 방법으로.
분류학
Euplotes, Euplotoides, Euplotopsis 및 Monoeuplotes : 양과 Euplotes 촉 위치 복부와 복부 argyrome 형상은 기준 분류군이 네 가지 형태 학적 아속을 분할하는 데 사용.
다음과 같이 분류 학적으로는 Euplotes 분류된다 : 생물 군 크로 미스타 (미국) HAROSA (비 랭킹) Alveolata (Infrareino) 원생 동물 (필로) 섬모충 (아문) Ciliata (클래스) Euciliata (서브 클래스) 선모 류 (주문).
Euplotes 속에서 다음과 같은 종들이 발견됩니다
Euplotes aberrans, Euplotes acanthodus, Euplotes aediculatus, Euplotes affinis입니다, Euplotes alatus, Euplotes antarcticus, Euplotes apsheronicus, Euplotes arenularum, Euplotes balteatus, Euplotes balticus, Euplotes bisulcatus, Euplotes 카론 Euplotes 크라, Euplotes crenosus, Euplotes 속 cristatus, Euplotes dogieli, Euplotes 간스 , Euplotes의 euryhalinus, Euplotes의 eurystomus, Euplotes focardii, Euplotes 박근, Euplotes HARPA, Euplotes iliffei, Euplotes LATUS, Euplotes mediterraneus, Euplotes 작은, Euplotes minuta, Euplotes moebiusi, Euplotes muscorum, Euplotes mutabilis, Euplotes neonapolitanus, Euplotes octocirratus, Euplotes 동양, Euplotes parabalteatus, Euplotes의 parawoodruffi, 슬개골 Euplotes, Euplotes Poljanski, Euplotes quinquecincarinatus, Euplotes quinquicarinatus, Euplotes의 raikovi, Euplotes의 rariseta는 식염수, 중앙 연구원 Euplotes, Euplotes strelkovi, Euplotes thononensis, Euplotes trisulcatus, Euplotes vannus, Euplotes woodruffi 및 Euplotes의 zenkewitchi을 Euplotes.
서식지
민물과 바닷물 둘 다에서 Euplotes를 관찰하는 것이 일반적입니다. 미생물 실험 및 기타 세포 분석 기술에 사용되는 경우, 식품으로 사용되는 곰팡이, 조류, 효모, 박테리아 또는 기타 원생 동물과 혼합 된 문화에 보관해야합니다.
이러한 조건 하에서는 생화학 검사를위한 실험실 작업 옵션이 제한적입니다. 그러나 그것의 크기와 조직 패턴의 다양성으로 인해 실험적인 사용은 문화적 기술적 결함.
특히이 섬모들은 편재성 때문에 수집하기 쉽고 (세계 어느 곳에서나 발견됩니다) 실험실에서 편안하게 재배 할 수 있으므로 일반적으로 생물학적 과정 연구를위한 훌륭한 도구입니다.
자연 환경
자연 환경에서 Euplotes는 포식자와 마주 친다. 이 약탈자 - 육식 동물 상호 작용은 그들이 개인과 집단의 두 가지 유형의 방어를 사용하게합니다..
개별 탈출 전략에서 미생물은 직경 300 마이크론의 반경과 최대 90 초의 유독성 방출을하는 포식자로부터 반응하여 이동할 수 있습니다..
그룹 탈출 전략은보다 세련되고 복잡합니다. 이 섬모는 포식자를 격퇴시키기위한 반발 작용을 일으키는 저농도의 비 단백질 분자를 가지고 있습니다. 각 인구 통계 그룹의 일부 Euplotes는 육식 동물의 도주를 자극하는이 물질을 분비 할 자격이 있습니다..
Euplotes는 생물학적 범위가 매우 넓고 생리적 다양성으로 인해 대단히 적응력이 뛰어나 국제적 종으로 여겨집니다.
그들은 캘리포니아, 일본, 덴마크 및 이탈리아의 연안 해역과 같은 다른 생태계에 위치 할 수 있습니다. 플랑크톤에서 저서 성 섬모 (benthic ciliates)로 위치시키는 것이 일반적이며 눈 입자를 식민지화하는 것도 있습니다.
영양
Euplotes의 식단은 매우 다양하며 몇 가지 먹이 전술을 사용합니다. 박테리아에서 규조류에 이르기까지 다양한 크기의 세포를 섭취하고 다른 원생 동물도 먹습니다..
그들은 잡식 동물, 소모 bodónidos (편모의 유형을)하고 섬모충의 다른 클래스를 포함하는 종속 영양의 다양한 (즉 영양분과 에너지로 유기 물질을 변환) 편모 수 있습니다.
일부 종에는 Euplotes vannus와 같은 선택적 먹이가 있습니다. 일부 연구는 음식의 유형, 그 농도 및 이들 미생물의 개체군 증가 사이의 관계를 기술합니다.
번식
Euplotes의 복제는 특히 거대 핵에서 일어나는 DNA 합성 과정 때문에 특징적입니다.
Euplotes eurystomus와 같은 일부 종에서는 그것이 발견 된 환경이 적절하다면 생식 발생 시간이 짧고 성장이 빠릅니다. 이 종은 Aerobacter aerogenes를 주요 식품 원으로 사용합니다..
대부분의 원생 동물은 유사 분열 세포 분열에 의해 무성 생식을하지만 일부 종은 접합 (conjugation)이라는 과정을 통해 성적으로 번식하는 능력을 가지고있다..
Euplotes가 친구가되면, 세포질 교량을 통해 유전 물질이 교환됩니다. 이 교환 후에, 세포 분열에 의해 형성된 새로운 세대는 전구 세포의 여러 유전자 조합을 만들 것입니다.
시비 후, 확산 영역이 재 흡수되고 수축 과정이 작용할 때 세포가 분리된다. 많은 전문가들은 성행위가 그 앞에있는 무성주기에 중첩되어 있다고 생각합니다.
때로는 intraclonal conjugation 또는 자기 수정 (self-fertilization)이라고 불리는 짝짓기가 일어나며, 성적 또는 무성의 수정이 없을 때 발생합니다.
이것은 생애주기의 시계를 회복시키고 유전 적 변이의 손실로 인해 적응의 상실을 가져올 수 있기 때문에 짧은 시간 동안 만 수행 될 수 있기 때문에 불리하다.
참고 문헌
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