Sporophyte 기원과 예제
그 스폰 포이 트 식물 또는 조류의 생명주기에서 이배체 다세포 단계이다. 이것은 반수성 난자가 반수성 정자에 의해 수정 될 때 생성 된 접합자로부터 기인하며, 따라서 각각의 스폰 소체 세포는 각각의 부모로부터 하나씩 이중 염색체 세트를 갖는다.
육상 식물 및 거의 모든 다세포 조류는 다세포 배수체의 sporophyte phase가 다세포 haploid gametophyte phase와 교대하는 생명주기를 가지고있다.
씨앗 (gymnosperms)과 꽃 식물 (angiosperms)와 식물, sporophyte 단계는 gametophyte보다 더 유명하고 뿌리, 줄기, 잎과 원추 또는 꽃과 녹색 식물을 구성.
꽃이 피는 식물에서, 배우자 개체는 작아서 발아 한 꽃가루와 배아 낭으로 대체된다..
Sporophyte는 각 포자 줄기 세포에서 염색체의 수를 절반으로 줄이는 "reduction division"으로 알려진 과정 인 감수 분열 법에 의해 포자 (따라서 그 이름)를 생산합니다. 생성 된 포자충 포자 (감수 분열에서 발생하는 포자)는 배우자가됩니다.
결과 포자와 배우자 동물은 반수 체이며, 이것은 그들이 오직 하나의 염색체 그룹을 가지고 있음을 의미합니다. 성숙한 배우자 동물은 유사 분열을 통해 남성 또는 여성 배우자 (또는 둘 모두)를 생산할 것입니다.
남성과 여성의 배우자의 조합은 새로운 sporophyte가 될 이배체 접합자를 생산할 것이다. 이 사이클을 세대 또는 교번 단계의 교대라고합니다..
색인
- 1 Sporophyte의 기원
- 육상 식물에있는 2 개의 Sporophytes
- 비옥 식물에서 3 Sporophytes (조류)
- 3.1 콜론 (bryophytes)의 진화
- 3.2 오늘 bryophytes
- 4 참고
sporophyte의 기원
육상 식물 (배아)에서의 sporophyte의 기원은 진화의 발달에서 기본적인 단계를 나타낸다. 원핵 생물을 제외한 모든 생물이 다른 세대를 표현, 감수 분열과 수정 사이에 정기적으로 교대를 포함하는 일반 유성 생식을 받다.
대체 세대의 기원을 설명하기 위해, 두 이론이 있습니다 : 상반과 상동. 육상 식물의 가능한 조상에 대한 증거에 기초하여, 대조 이론은 더 합리적인 것으로 받아 들여진다.
그러나 부식질 조류의 진화 과정과 육생 식물의 풀 식물 종으로의 전이 기간과 관련해서는 특별한 이의어가있다. 이 두 가지 주요 변화는 신다윈 이론과 다른 진화 적 유전 과정을 참고로하여 가장 잘 분석된다.
이 과정은이 세포주의 생명주기가 끝날 때 발생하기 때문에, 말단 감수 분열 (terminal mortiosis)이라는 표현도 사용됩니다. 이 미생물은 이배체 세포로 이루어져 있으며, 반수성 세포는 배우자로 표현됩니다.
결론적으로, sporophyte는 감수 분열을 통한 gametes가 아니라 haploid spore를 형성한다. 이 포자는 유사 분열에 의해 나누어지고 배우자 생물이되어 배우자를 직접 생산한다..
육상 식물의 Sporophytes
이 식물 종에서 생애주기는 세대 간 교대에 의해 형성된다 : 이배체 (diploid) sporophyte에서 haploid gametophyte에 이르기까지. 수컷 배우자와 암컷 배우자를 결합시키고 수정을함으로써 자이 트 (zygote)라고 불리는 2 배체 세포가 생성되며,이 배아 세포는 자궁 경부 세포의 생성을 재생시킨다.
이런 식으로, 육상 식물의 수명주기는 중간 또는 구형 감수 분열증과 함께 해발 고도계이다. 모든 토지 선태 식물을 제외하고 식물과 양치 식물은 포자체는 sporangia 두 가지 유형의 상승을 제공 즉, heterosporos 표본입니다 (megasporangios 및 microsporangia).
메가 스포 라 기아 (Megasporangia)는 매크로 포자 (macrospores)를 일으키고, 마이크로 포포 니아 (microsporangia)는 마이크로 소포스 (microsporos) 이 세포는 수컷과 암컷의 배우자가 될 것입니다..
배우자 동물과 sporophyte의 모양과 발달 정도는 다릅니다. 이것은 대체 이종 형 세대로 알려져 있습니다..
bryophyte 식물 (조류)의 Sporophytes
이끼류와 간 어류가 발견 된 bryophytes 그룹은 성인 sporophyte가 영양을 필요로하는 지배적 인 배우자 기 단계를 나타낸다.
배아 sporophyte는 여성 성기 또는 archegonium에서 접합체의 세포 분열에 의해 진화하고, 초기 발달에는 배우자 (gametophyte)에 의해 공급된다. 생애주기 (모든 육상 식물에 공통적 인)에서이 초기 특성을 가짐으로써,이 그룹은 태아 식물 (embryophytes).
조류의 경우 지배적 인 배우자 생물 세대가 존재하며 일부 종에서는 배우자 생물과 자포자기 체가 형태 학적으로 유사하다 (동일 형태). 오늘날까지 생존 한 식물 말꼬리, 양치류, 겉씨 식물 및 피자 식물에서 독립적 인 자궁체가 지배적 인 형태입니다.
bryophytes의 진화
첫 번째 육상 식물에는 동일한 포자 (등 포자 또는 동포 포자)를 생산하는 sporophytes가 있었다. gymnosperms의 조상은 남성과 여성 배우자 식물 생산 포자가 다른 크기의 복잡한 heterosporic 생활주기를 완성.
암컷 메가 스포어는 수컷 소포체보다 크고 덜 많았다..
데본기에 식물의 일부 그룹은 독립적으로 이종 포자충을 생산했고, 나중에는 포자 벽 내부에서 배우자 생물이 최소한으로 변이하는 내부 포자를 개발했다.
현대의 양치류가 발견되는 외래 식물에서, 배우자 생물은 포자를 포자 벽을 깨뜨려 놓고 외부로 발달한다.
endosporic 식물에서 megagametophytes는 sporangium 내에서 여성 성기 (archegonia)를 보유하고있는 아주 작은 다세포 여성 배우자 식물을 생산하기 위해 진화한다..
난 모세포는 archegonia에서 수정이 된 자유 변위 정자를 가지고 있으며, pre-pollen의 형태로 소형화 된 수컷 배우자에 의해 생산된다. 유래 된 난자 또는 접합체는 새로운 세대의 sporophytes가되었다..
동시에, 원래의 sporophyte의 수정 된 sporangium에 포함 된 meiospora 또는 큰 단일 megaspore는 pre-ovule 내에 보존됩니다. heterospory 및 endosporia의 발전은 겉씨 식물과 속씨 식물 오늘에 의해 생산 된 종자의 진화의 첫 번째 단계의 일부로서 간주된다.
오늘 bryophytes
4 억 7 천 5 백만 년 동안 육상 식물은 이러한 진화 과정을 완성하고 적용 해왔다. 현재 존재하는 300,000 종의 식물은 sporophytes (포자 생산 유기체)와 gametophytes (gamete 생성 유기체)를 교대로하는 복잡한 생활주기를 나타낸다..
비 혈관 식물에서는 줄기 나 뿌리가 없으며 (녹색 조류는 이끼류와 이차류), 육안으로 볼 수있는 구조는 배우자 동물입니다.
sporophytes가있는 씨를 가진 고비와 식물과 같은 혈관 식물과는 다른. 비 혈관 식물의 sporophyte는 단세포의 일배체 포자를 생성하고, 감수 분열의 산물로서 sporangium.
지구의 자연사를 통해 식물의 각 종은 종의 초기 배아 및 해부학과 관련하여 독립적 인 발달 기전을 유지 관리합니다. 생물 학자들에 따르면,이 정보는 세대 교체의 진화론 적 기원을 이해하려고 시도하는 근본입니다.
참고 문헌
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