몫:
링크 글리코 시드 특성, 유형 및 명명법
그 글리코 시드 결합 은 설탕 (탄수화물)과 다른 단 분자 또는 다른 성질의 다른 분자 일 수있는 다른 분자 사이에서 발생하는 공유 결합입니다. 이러한 연계는 예비 연료 및 구조 요소의 형성뿐 아니라 세포 통신에 필수적인 정보 수송 분자의 생명체에 대한 여러 기본 구성 요소의 존재를 가능하게합니다.
다당류의 형성은 유리 단량체 또는 개개의 단당 단위의 히드 록 실기 간의 글리코 시드 결합의 확립에 주로 의존한다.
그러나, 일부 복합 다당류는 반드시 축합 반응에 의해 물 분자의 분리를 포함하지 않는 글리코 시드 결합을 통해 아미노, 아세틸 설페이트의 작은 분자 또는 그룹에 부착 된 당류를 함유 변성. 이러한 변형은 세포 외 기질 또는 글리코 칼 렉스에 존재하는 글리 칸에서 매우 일반적이다.
글리코 시드 많은 생물의 세포막의 일부 필수 구성 요소 바인딩 극성 헤드 그룹 스핑 고리 피드를 포함한 여러 세포 컨텍스트에서 발생 연계하고, 당 단백질 및 프로테오글리칸의 형성.
중요한 다당류 인 셀룰로오스, 키틴, 한천, 글리코겐 및 전분은 글리코 시드 결합 없이는 가능하지 않다. 마찬가지로, 소포체 및 골지 복합체에서 발생하는 단백질의 당질 화는 많은 단백질의 활성에 매우 중요하다..
수많은 올리고당 및 다당류는 포도당 저장소, 조직 구성 요소 또는 조직 내 세포 결합을위한 접착제 역할을합니다..
올리고 사카 라이드의 글리코 시드 결합의 관계는 그 차이가 글리코 시드 결합 다양성으로, 폴리 뉴클레오티드 및 폴리펩티드의 포스 포디 에스테르 결합의 펩티드 결합의 그것과 유사.
색인
- 1 특성
- 1.1 글리코 시드 결합의 형성
- 1.2 글리코 시드 결합의 가수 분해
- 1.3 다양성
- 2 가지 유형
- 2.1 O- 글리코 시드 결합
- 2.2 N- 글리코 시드 결합
- 2.3 기타 유형의 글리코 시드 결합
- 3 명칭
- 4 참고
특징
그들이 형성에 참여할 수있는 여러 -OH 그룹을 가지고 있기 때문에 글리코 시드 결합은, 여러 가지 방법으로 함께 결합 될 수있는 원칙이 설탕 분자 중 하나에 있기 때문에 훨씬 더 다양한 단백질과 핵산, 그들의 유사체보다 링크.
또한, 모노 사카 라이드의 이성질체, 즉 하이드 록실 그룹이 아노 머 탄소에 대하여 환 구조로 가질 수있는 2 개의 배향 중 하나 인 것은 다양성의 부가적인 수준을 제공한다.
이성질체는 상이한 3 차원 구조 및 상이한 생물학적 활성을 갖는다. 셀룰로오스 및 글리코겐 D 글루코스의 반복 단위로 구성되어 있지만, 글리코 시드 결합 (α1-4 및 β1-4 셀룰로스 글리코겐)의 유형을 달리함으로써 서로 다른 특성과 기능을 갖는다.
상기 폴리펩티드는 N- 및 C-와 다른 극성을 가지며, 폴리 뉴클레오티드는 올리고 - 또는 폴리 사카 라이드는 환원 및 비 환원 말단에 의해 정의되는 극성을 가지고, 5 '및 3'를 가지고.
환원 말단은 다른 분자와의 글리코 시드 결합을 형성하지 않는 자유 아노 메릭 중심을 가지며, 따라서 알데히드의 화학 반응성을 유지한다.
글리코 시드 결합은 올리고당 또는 다당체 부분 중에서 가장 유연한 부위입니다. 왜냐하면 개개의 단당류의 의자 구조가 상대적으로 단단하기 때문입니다.
글리코 시드 결합의 형성
글리코 시드 결합은 하나의 단량체 탄소와 다른 하나의 수산기를 통해 단당 2 분자를 결합시킬 수 있습니다. 즉, 한 당의 헤미 아세탈 그룹은 다른 그룹의 알콜 그룹과 반응하여 아세탈을 형성한다.
일반적으로, 이러한 결합의 형성은 응축 반응에 의해 발생하는데, 여기서 물의 분자는.
그러나, 일부 반응에서는 산소가 설탕 분자를 물로 남기지 않지만, 우리 딘이 인산염 뉴클레오타이드의이 인산기 그룹의 일부로서.
글리코 시드 결합을 야기하는 반응은 글리코 실 전이 효소 (glycosyltransferases)로 알려진 효소의 부류에 의해 촉매된다. 이들은 성장하는 중합체 사슬에 결합하는 인산기 또는 뉴클레오티드 (예를 들어, 글루코스 6- 인산염, UDP- 갈락토오스)의 첨가에 의해 공유 결합으로 변형 된 당 사이에 형성된다.
글리코 시드 결합의 가수 분해
글리코 시드 결합은 약간 산성 인 환경에서 쉽게 가수 분해 될 수 있지만 매우 알칼리성 인 환경.
글리코 시드 결합의 효소 적 가수 분해는 글리코시다 제로 알려진 효소에 의해 매개된다. 많은 포유류는 셀룰로오스 분해를 위해 이러한 효소를 보유하지 않으므로 섬유의 필수 원천 임에도 불구하고이 다당류로부터 에너지를 추출 할 수 없습니다.
예를 들어, 젖소와 같은 반추 동물은 식물 조직에 저장된 에너지를 이용할 수있게하는 셀룰로오스를 분해 할 수있는 효소를 생산하는 장과 관련된 세균을 가지고 있습니다.
눈 및 일부 세균 바이러스의 눈물에서 제조 한 효소, 리소자임은 그 가수의 활동에 의한 세균을 파괴 할 수있는 세균의 세포벽을 절단 N 아세틸 글루코사민 및 N- acetylmuramic 산 사이의 글리코 시드 결합을.
다양성
올리고 사카 라이드, 다당류 또는 글리 칸은 매우 다양한 분자이며 이것은 단당류가 서로 연결되어 더 높은 차수의 구조를 형성 할 수있는 여러 방법에 기인합니다.
당류는 상이한 결합 영역을 허용 수산기를 가지고, 상기 언급 한 링크 설탕 아노 머 탄소 (α 또는 β)에 관한 두 가지 입체 이성질체 사이에서 발생할 수있는 사실이 다양성.
글리코 시드 결합은 당과 알콜 또는 아미노산과 같은 임의의 히드 록 실화 된 화합물 사이에서 형성 될 수있다.
또한, 모노 사카 라이드는 두 개의 글리코 시드 결합을 형성 할 수 있으므로, 세포 내에서 글리 칸 또는 폴리 사카 라이드의 구조에 잠재적 인 복잡성을 도입하여 분기점 역할을 할 수있다.
유형
당쇄 부분과 당 단백질이나 당지질 단백질 또는 지질에 발생하는 올리고 다당류를 구성하는 단당 글리코 시드 및 글리코 시드 결합 사이의 결합 : 관련되는 글리코 시드 결합의 유형에 관해서는, 두 종류를 구별 할 수있다.
O- 글리코 시드 결합
O- 글리코 시드 결합은 단당간에 발생하고 한 당 분자의 수산기와 다른 단 분자의 단량체 탄소 사이의 반응으로 형성됩니다.
이당류는 가장 흔한 올리고당 류 중 하나입니다. 다당류는 20 단위 이상의 모노 사카 라이드가 선형으로 연결되어 있으며 때때로 여러 가지 가지를 가지고 있습니다.
말 토스, 락토오스 및 수 크로스와 같은 이당류에서 가장 일반적인 글리코 시드 결합은 O- 글리코 시드 유형이다. 이러한 결합은 탄소와 α 또는 β 이성체 형태의 -OH 사이에서 발생할 수있다.
올리고 및 다당류에서 글리코 시드 결합의 형성은 결합하는 당의 입체 화학적 성질뿐만 아니라 탄소 원자의 수에 의존 할 것이다. 일반적으로 탄소 6 개가있는 설탕의 경우 탄소 1과 4 또는 1과 6 사이에는 선형 결합이 발생합니다.
O의 두 가지 주요 유형이 있습니다.-명명법에 따라 α 및 β 또는 1,2로 정의되는 글리코 시드-시스 및 1,2-트랜스-배당체.
쓰레기 1,2-시스 D- 글루코오스, D- 갈락토오스, L- 푸코 오스, D- 크 실로 오스 또는 D- 만노오스, L- 아라비 노스 글리코 사이드에 대한 β-대한 글리코 실화 α-배당체; 뿐만 아니라 1,2-트랜스 (D- 포도당, D- 갈락토오스 및 D- 만노오스의 α- 글리코 시드 용 β- 글리코 시드)는 많은 천연 성분들에 매우 중요하다.
O- 글리코 실화
가장 일반적인 번역 후 변형 중 하나는 성장하는 펩티드 또는 단백질에 글루시 딘 부분을 첨가하는 것을 포함하는 글 라이코 실화이다. 뮤신, 분비 단백질은 O- 글리코 시드 결합으로 연결된 많은 양의 올리고당 체인을 포함 할 수 있습니다.
O 글리코 실화의 방법은 진핵 세포의 골지 복합체 발생 및 아미노산 잔기의 세린 또는 트레오닌과 아노 머 탄소의 OH 기 사이의 글리코 시드 결합을 통해 당 잔기에 대한 단백질의 결합으로 구성 설탕.
탄수화물과 히드 록시 프롤린 및 하이드 록시 리그닌 잔기와 티로신 잔기의 페놀 기와의 결합이 관찰되었다..
N- 글리코 시드 결합
N- 글리코 시드 결합은 글리코 실화 된 단백질 중에서 가장 일반적입니다. N- 글리코 실화는 주로 진핵 세포의 소포체에서 일어나며,이어서 골지 복합체에서 일어날 수있는 변형이 일어난다..
N- 글리코 실화는 컨센서스 서열 Asn-Xxx-Ser / Thr의 존재에 의존한다. 글리코 시드 결합은 아스파라긴 잔기의 측쇄의 아미드 질소와 펩티드 사슬에 결합하는 당의 아노 머 탄소 사이에 존재한다.
글리코시 이러한 링크의 형성은 아스파라긴 잔기의 질소를 아미드 dolichol 포스페이트로부터 당사슬 전송 oligosaccharyl 알려진 효소에 의존.
기타 유형의 글리코 시드 결합
S- 글리코 시드 결합
단백질과 탄수화물 사이에서도 발생하며 N 말단 시스테인과 올리고당을 갖는 펩타이드 사이에서 관찰됩니다. 이 유형의 연결을 가진 펩타이드는 처음에는 포도당 올리고 사카 라이드에 결합 된 소변과 인간 적혈구의 단백질로부터 분리되었다.
C- 글리코 시드 결합
이들은 먼저 번역 후 변형 (당화) 인간 뇨의 RNase 2 적혈구에 존재하는 2의 RNase에서의 트립토판 잔기로 관찰되었다. 만 노즈는 C- 글리코 시드 결합을 통해 아미노산의 인돌 핵 위치 2의 탄소에 결합한다.
명명법
용어 글리코 누구 아노 머 그룹 -OR 기 (O-글리코 시드), -SR (thioglucosides) -Ser (selenoglucósidos) -NR (N- 글리코 시드 또는 glucosamines) 또는 대체되어있는 설탕을 설명하는 데 사용되는 -CR (C- 글리코 시드).
그들은 세 가지 다른 방법으로 명명 될 수 있습니다 :
(1) 다른 단어로, 주기적으로 "-ido"에 의해 기록하기 전에 단당류 대응하는 "-o"터미널 이름 대체 그룹 이름 치환기 R.
(2) 단당류 이름 앞에 "glycosyloxy"라는 용어를 사용한다..
(3) 용어 사용 O-글리 시실, N-글리 시실, S-글리 실실 또는 C-히드 록시 화합물의 이름 앞에 접두사로서의 글리코 실.
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