Corynebacterium pseudotuberculosis 특성, 분류학, 형태학, 문화



Corynebacterium pseudotuberculosis 방선균 (Actinomycetales) 균의 박테리아입니다. 작물에서 말렛이나 클럽 모양을하고 캡슐이나 편모가없는 바실러스입니다. 발효 맥아당과 갈락 토즈는 있으나 유당은 없다..

C. pseudotuberculosis는 숙주의 대 식세포 내에서 증식하는 성숙 세포 내 박테리아이다. 염소, 사슴, 말, 소 또는 낙타와 같은 동물에서 카세인 림프절염 (CLA)과 궤양 성 림프 염을 비롯한 여러 질병을 유발할 수 있습니다. 그것은 또한 인간에게 영향을 줄 수 있습니다..

색인

  • 1 일반적인 특성
  • 2 형태학
  • 3 택 소노 미
  • 4 재배
  • 5 Pathogenesis
    • 5.1 외독소의 효력
  • 6 Corynebacterium pseudotuberculosis의 인습 상 감염 가능성
  • 7 참고

일반적인 특성

박테리아 Corynebacterium pseudotuberculosis 그것은 세포 내 병원균이며 그램 양성, 통성 혐기성, 포자를 형성하지 않습니다. 중성 pH (7.0에서 7.2 사이) 인 37 ° C에서 최적의 발달을 달성합니다..

그것은 카탈라아제, phospholipase D 및 우레아제를 생산합니다. 발효액은 말 토스, 만노오스, 포도당 및 갈락토스입니다. 그것은 유당을 발효시키지 않습니다. 그것은 음성 산화 효소입니다..

단백 분해 효소가 없으며 젤라틴을 가수 분해하지 않습니다. 그것은 또한 카세인을 소화하지 않습니다. 화농성 지질 층을 가지고 있지만 면역 원성은 아닙니다. 이 층은 박테리아가 식균 될 수 없게하여 그 독성 및 대 식세포 내에서 생존하는 능력을 증가시킨다.

형태론

이 종의 유기체는 다형성을 띄고 있습니다 (즉, 이들은 분화 된 형태로 존재합니다). 그들은 코코넛 형태에서 필라멘트 형 막대 모양까지 가질 수 있습니다..

그것들은 일반적으로 길이가 0.5 ~ 0.6 μm, 길이가 1.0 ~ 3.0 μm입니다. 그들은 캡슐이나 편모가 없지만 줄기 세포가 있으며 보통은 변색 과립을 포함합니다.

그 세포벽에는 meso-diaminopimelic, arabinogalactan 및 corinomicolic acid가 있습니다. 그들은 또한 arabinose와 galactose (설탕)와 짧은 사슬의 mycolic acid.

분류학

C. pseudotuberculosis 그것은 1888 년 프랑스 수의사 인 Edmound Nocard에 의해 처음 기술되었습니다. 설명은 림프 염과 함께 소의 고립 된 물질을 기반으로했다..

1891 년 헝가리의 박테리아 학자 휴고 폰 프레 시스 (Hugo von Preisz)는 양과 관련된 박테리아를 분리했다. 두 가지 발견으로 인해 박테리아는 bacillus "Preisz-Nocard"라는 이름으로 세례를 받았습니다..

성별 코리 네 박테 리움 Corynebacterineae (Actinobacteria : Actinobacteridae : Actinomycetales)에 분류 학적으로 위치한다. 이 하위 명령서에는 일반적으로 CMN 그룹으로 지정된 코리 네 박테리아과 (Corynebacteriaceae), Mycobacteriaceae 및 Nocardiaceae 계통이 포함됩니다.

CMN 그룹의 박테리아는 주로 펩티도 글리 칸, 아라 비노 갈 락탄 및 미콜 산으로 구성된 세포벽을 가지고 있습니다. 이 그룹의 구성원의 또 다른 특징은 총 질소 염기의 70 %를 초과 할 수있는 구아닌과 시토신의 비율을 가지고 있다는 것입니다.

CMN 그룹에는 많은 종류의 의학 및 수의학 중요성이 포함되어 있습니다. C. pseudotuberculosis, 염소의 pseudotuberculosis 또는 caseous lymphadenitis (CLA) 및 인간의 양과 병원 감염에 책임이있다..

재배

Corynebacterium pseudotuberculosis 혈액 한천, 뇌 심장 주입 매체 (BHI) 및 동물 혈청이 풍부한 배지와 같은 농축 배지에서 잘 자랍니다..

효모 추출물, 트립토오스 또는 락 알부민이 풍부한 BHI 배지의 배양액은 박테리아의 성장을 개선시킵니다. 폴리 소르 베이트 80은 또한 배양 배지를 풍부하게하는데 사용되어왔다.

고체 배양 배지에서 초기 성장은 거의 없으며 증가하고 박테리아는 그룹으로 조직됩니다. 식민지는 건조하고 불투명하며 동심원이다..

액체 배지에서의 성장은 배지 표면에 생물막으로 제시됩니다. 이 생물막은 세포막의 지질의 존재와 양에 기인합니다.

대기 중 이산화탄소가 존재할 때 5 %의 농도에서보다 우수한 박테리아 성장이있다. 최근에는 이염 기성 인산염, 비타민 및 아미노산으로 구성된 화합물에서 배양이 이루어졌습니다.

병인

Corynebacterium pseudotuberculosis 그것은 몇 가지 독성 요소를 생산할 수 있지만, 코리 네콜 산과 포스 포 리파아제 D 독소는 질병을 일으킬 수있는 잠재력의 주요 원인입니다.

이 두 가지 요인은 염증 과정, 부종의 출현 및 농양 발생 중 보급에 기여합니다.

바실러스는 숙주의 대 식세포에 증식합니다. 세포벽의 외부 지질 층은 phagolysosomal 효소의 작용을 견뎌 낼 수있게합니다..

박테리아는 보통 경구, 비강 또는 안 점막을 통해 숙주를 관통하거나 피부 상처를 통해 침투합니다. 일단 숙주 내로 들어가면 바실러스는 자유롭게 또는 대 식세포 내에서 퍼진다.

보급의 주요 경로는 구 심성 림프계입니다. 거기에서 국소 림프절과 내장 기관으로 퍼지며.

박테리아의 전염성 과정은 숙주의 대식 세포를 감염시키고, phagolysosomes에 저항하고, 세포를 죽이고, 새로운 박테리아를 방출하는 능력에 달려있다. 마우스의 실험적 감염은 마우스에서 복강 내 접종 3 분 후, 식세포가 나타나고.

염소에서의 실험 감염의 경우 접종 1 시간 후에 대 식세포의 60-80 %가 박테리아를 함유합니다. 2 시간 후에, 산성 인산 가수 분해 효소는 박테리아가 들어있는 소포에 존재한다..

양에서 실험용 피부 감염 후 어느 날 림프절 배수관에서 미세 세공이 발생합니다. 감염 후 3 일에서 10 일 사이에 pyogranulomas 형성.

외독 증의 효과

박테리아 외독소는 숙주 혈액 및 림프관의 내피 세포막에 존재하는 레시틴 및 스 핑고 미엘린을 가수 분해한다.

이러한 가수 분해는 세포막의 파열을 일으키고, 혈관 투과성, 부종의 출현을 증가시키고, 숙주의 식민지화를 촉진시킨다.

이러한 외독소 중 하나 인 phospholipase D는 중성구가 화학 자극에 반응하는 것을 억제합니다. Phospholipase D는 또한 식균 세포가 항균성 세포 독성 분자를 방출하는 능력을 억제합니다. 이것은 호스트에서의 생존과 세균 증식을 선호한다.

인류 공통의 잠재력 코리 네 박테 리움 의사 결핵

Corynebacterium pseudotuberculosis 주로 양과 염소에 질병을 일으킨다. 그러나 인체를 포함한 광범위한 주인에서 감염을 일으킬 수 있습니다. 그 때문에, C. pseudotuberculosis 공중 보건에서 새로운 문제로 간주되고있다..

이 박테리아는 디프테리아 독소를 생산할 수 있으며 인간에게 감염되어 림프절 종대를 유발할 수 있습니다. 감염은 전통적으로 농장 동물 및 오염 된 유제품과의 접촉으로 인한 것입니다.

그러나 질병에 걸린 사람들에 대한 문서화 된 사례가 있습니다. C. pseudotuberculosis 이전에 동물과의 접촉이 없었거나 오염 된 음식.

참고 문헌

  1. A.F.C. Nassar, G.T. Daniel, R. Ruiz, S. Miyashiro, E.M. Scannapieco, J.S. Neto, L. Gregory (2015). 진단 비교 Corynebacterium pseudotuberculosis 양 시료에서의 미생물 배양 및 PCR을 통해. Arquivos는 São Paulo의 Instituto Biológico에서 근무합니다..
  2. A.D. 하와리 (2008). Corynebacterium pseudotuberculosis 요르단의 낙타 (Camelus dromedarius)에서의 감염 (caseous lymphadenitis). 미국 수 의약 학회지.
  3. L.G.C. Pacheco, R.R. Pena, T.L.P. 카스트로, F.A. Dorella, R.C. Bahia, R. Carminati, M.N.L. Frota, S.C. Oliveira, R. Meyer, F.S.F. Alves, A. Miyoshi, V. Azevedo (2007). 확인을위한 다중 PCR 분석 Corynebacterium pseudotuberculosis 순수한 배양 물 및 임상 검체에서이 병원체를 신속하게 검출 할 수 있습니다. 의학 미생물학 저널.
  4. F.A. Dorella, L.G.C. Pacheco, S.C. Oliveira, A. Miyoshi, V. Azevedo (2006). Corynebacterium pseudotuberculosis: 미생물학, 생화학 적 특성, 병원성 및 병독성에 대한 분자 연구. 수의학 연구.
  5. A. Ribeiro, F.A. Dorella, L.G.C. Pacheco, N. Seyffert, T.L.P. 카스트로, R.W.D. Portela, R. Meyer, A. Miyoshi, M.C.R. Luvizotto, V. Azevedo (2013). 브라질 양의 ELISA에 근거한 caseous lymphadenitis의 임상 적 진단. Journal of Bacteriology and Parasitology.
  6. A.S. Guimarães, F.B. Carmo, R.B. Pauletti, N. Seyffert, D. Ribeiro, A.P. Lage, M.B. Heinemann, A. Miyoshi, V. Azevedo, A.M. Guimarães Gouveia (2011) Caseous lymphadenitis : 전염병학, 진단 및 통제. IIOAB 저널.