Corynebacterium diphtheriae의 특성, 분류학, 형태학, 문화
코리 네 박테 리움 디프테리아 그람 양성 세균이지만, 특히 오래된 문화에서 쉽게 변색됩니다. 그것은 말렛의 형태로, 또는 약간 구부러진 곧은 바실러스입니다. 냉동 및 건조를 포함한 극한 환경 조건에 강합니다. 이 박테리아의 일부 균주는 병원성이며 디프테리아를 생산할 수 있습니다.
C. 디프테리아 그것은 4 가지 biotypes : gravis, intermedius, mitis 및 belfanti 있습니다. 이들 바이오 타입 중 어느 것이 독성이있을 수 있습니다. Toxigenicity 또는 독소를 생산하는 능력은 세균이 독소의 생산을위한 유전 정보를 전달하는 박테리오파지에 의해 (원성)에 감염되어있는 경우에만 발생합니다. 이 정보는 tox 유전자로 알려진 유전자에 의해 전달됩니다.
색인
- 1 일반적인 특성
- 2 택 소노 미
- 3 형태학
- 4 재배
- 5 임상 발현
- 6 Pathogenesis
- 7 치료
- 7.1 디프테리아 항 독소
- 7.2 보완적인 치료법
- 7.3 예방 접종
- 8 질병의 저장소
- 9 참고 문헌
일반적인 특성
그람 양성균이지만 오래된 문화에서는 쉽게 탈색 될 수 있습니다. 그것은 종종 변색 과립 (polymetaphosphate)을 포함합니다. 이 과립은 파란색 - 보라색과 파란색 메틸렌 염료.
코리 네 박테 리움 디프테리아 그것은 호기성이고 통성 혐기성이며 포자를 생성하지 않습니다. 최적의 발달은 35 ~ 37 ° C의 혈청 또는 혈청을 함유하는 배지에서 이루어집니다.
텔루 라이트가 풍부한 한천 접시 배지에서 C. 디프테리아 그들은 24-48 시간 후에 검은 색 또는 회색 착색을 나타낸다..
분류학
코리 네 박테 리움 디프테리아 그것은 1884 년 독일 세균 학자 Edwin Klebs와 Friedrich Löffler에 의해 발견되었습니다. 그것은 또한 Klebs-Löffler bacillus.
그것은 Corynebacterineae suborder의 Actinobacteria입니다. 의료 및 수의학 중요성의 많은 종을 포함 CMN 그룹에 속한다 (가족 Corynebacteriaceae 박테리아, Mycobacteriaceae 및 Nocardiaceae).
네 가지 별개의 생물 유형 또는 아종 인 mitis, intermedius, gravis 및 belfanti가 인정됩니다. 이 아종들은 식민지의 형태, 생화학 적 특성 및 특정 영양소를 대사하는 능력에 약간의 차이를 보여줍니다.
형태론
코리 네 박테 리움 디프테리아 그것은 직선 망치 형태 또는 약간 구부러진 끝 형태의 바실러스입니다. 편모가 없기 때문에 모바일이 아닙니다..
세포벽에 아라비 노스, 갈락토오스 및 만 노즈를 함유하고 있습니다. 그것은 또한 corinemicolic과 corinemilenoenic acid의 독성 6,6'- 디 에스테르를 제시한다..
gravis biotype의 bacilli는 보통 짧습니다. 미티 바이오 타입의 박테리아는 길고 다 형체입니다. 중간 매개 생물 종은 매우 길거나 짧은 간균에서 다양하다.
재배
코린 박테리아는 일반적으로 배지와 관련하여 매우 까다로운 것은 아닙니다. 선택적 미디어를 사용하여 격리를 최적화 할 수 있습니다..
1887 년에 개발 된 Loeffler 배지는이 박테리아를 키우고 다른 것들과 구별하는데 사용됩니다. 이 배지는 말 혈청, 육류 주입, 덱 스트로스 및 염화나트륨.
텔루 라이트 (이산화 텔 루륨)가 풍부한 Loeffler의 매질은 C. 디프테리아. 이 배지는 다른 종의 발생을 억제하고 C. 디프테리아 식민지를 검은 회색 빛으로 남겨둔다..
임상 발현
디프테리아는 대부분의 경우에 의해 C. 디프테리아, 비록 C. ulcerans 동일한 임상 증상을 나타낼 수 있습니다. 디프테리아는 거의 모든 점막에 영향을 줄 수 있습니다. 가장 일반적인 임상 형태는 다음과 같습니다.
-Faríngea / Tonsilar그것은 가장 일반적인 방법입니다. 증상은 일반적인 불쾌감, 인후통, 식욕 부진 및 경미한 발열을 포함합니다. 그것은 인두와 편도선 부위에 가성 막을 형성 할 수 있습니다..
-후두: 인두의 연장 또는 개별적으로 나타날 수 있습니다. 발열, 쉰 목소리, 호흡 곤란, 호흡시 날카로운 소리 및 강아지 기침을 일으 킵니다. 호흡 기관의 막힘으로 사망 할 수 있음.
-이전 비강그것은 드문 임상 형태입니다. 그것은 코피로 나타납니다. 화농성 점액 분비가있을 수 있으며 비강 중격에서 의사 막이 발생할 수 있습니다..
-피부비늘 모양의 피부 발진이나 잘 정의 된 궤양으로 나타날 수 있습니다. 하여 영향을받는 멤브레인의 위치와 그것의 확장에 따라, 폐렴, 심근염, 신경염,기도의 폐쇄, 패 혈성 관절염, 골수염, 심지어 사망 등의 합병증이있을 수 있습니다.
병인
질병은 호흡 중에 숨을 내쉬는 입자에 의해 아픈 사람에게서 건강한 사람에게 전염됩니다. 또한 피부 병변의 분비물과의 접촉에 의해 발생할 수 있습니다.
디프테리아 바실러스의 획득은 비 인두에서 발생합니다. 병원체는 감염된 사람에 의해 세포 단백질의 합성을 억제하는 독소를 생산합니다.
이 독소는 또한 국소 조직의 파괴와 의사 막의 형성을 초래합니다. 독소는 신체의 모든 세포에 영향을 미치지 만 주로 심장 (심근염), 신경 (신경염) 및 신장 (관상 괴사).
독소의 다른 효과로는 혈소판 감소증과 단백뇨가 있습니다. 혈소판 감소증은 혈중 혈소판 감소를 의미합니다. Proteinuria는 소변에있는 단백질의 출현이다..
호흡기 감염의 제 일 이내에, 독소, 혈액 세포,기도 상피 세포와 세균의 사균을 피브린으로 이루어지는 응고 괴사 또는 pseudomembrane 원인.
pseudomembrane은 국부적으로 또는 넓게 퍼져서 인두와 기관지 나무를 덮을 수 있습니다. 막 흡인에 의한 질식은 성인과 어린이 모두에서 사망의 빈번한 원인입니다..
치료
디프테리아 항 독소
디프테리아로 의심되는 경우 디프테리아 항 톡신을 즉시 투여해야합니다. 검사실 검사로 진단 확인을 기다리지 않고도 가능한 한 빨리 관리해야합니다..
투여 량 및 투여 경로는 질환의 범위 및 지속 기간에 의존 할 것이다.
보완 치료
디프테리아 항 독소 이외에도 독소 생산을 중단하고 근절하기 위해서는 항균 요법이 필요합니다. C. 디프테리아.
이 요법은 Erythromycin (경구 또는 비경 구로 투여), 페니실린 G (근육 내 또는 정맥 내) 또는 Procaine Penicillin G (근육 내 주사)로 구성 될 수 있으며 2 주간 투여됩니다.
예방 접종
디프테리아 톡소이드로 예방 접종을하면 오래 지속될 수 있지만 영구 면역이 필요하지는 않습니다. 이 때문에 디프테리아 톡소이드가 들어있는 연령에 맞는 백신이 회복기에 투여되어야합니다..
질병 저수지
인간이 질병의 유일한 저장소라고 생각됩니다. 그러나 최근의 연구들은 C. 디프테리아 국내 고양이의.
그것은 또한 독성이있는 독성이있다. C. 디프테리아 말의 생물 형 묘. 지금까지이 전염병의 전염병 전파의 증거는 없지만 이러한 결과를 고려할 때이 가능성은 재평가되어야합니다.
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