몫:
코다도 기원, 특성, 분류, 서식지, 번식
그 chordates (Chordata)는 5 개의 필수적인 진단 특징을 공유하는 양측 대칭을 가진 매우 넓고 이질적인 동물 문이다 : 척주, 내막 모세 혈관, 인두 틈, 중공 지느러미 신경줄 및 후부 꼬리.
어떤 종에서는 이러한 특성의 영속성이 개인의 삶 전체에서 유지되지 않는다. 일부 chordates에서 특성은 유기체의 출생 전에도 손실됩니다..
이 그룹의 구성원의 구조 계획은 양측 대칭, 전체 - 후방 축, 체강, metamers 및 cephalization의 존재와 같은 일부 무척추 동물에 의해 공유 될 수 있습니다.
chordates는 다양성과 종의 수면에서, 절지 동물, 선충류 및 연체 동물 후 4 위입니다. 그들은 매우 다양한 생태적 틈새를 식민지화하고 다양한 생활 양식을위한 무수한 적응 기능을 가지고 있습니다 : 수생, 육상 및 비행.
chordates의 기원은 진화 생물 학자들 사이에서 흥미로운 논쟁을 일 깨웠다. 분자 생물학과 배아 특성은 중추 신경계와이 그룹의 관계를 분명히합니다..
chordates와 척추 동물의 기원을 설명하기위한 여러가지 가설들이 제시되었다. 가장 유명한 것으로 Garstang 가설은 ascidian 애벌레가 pedomorphosis 과정을 겪고 성숙한 성숙한 성격을 가진 개체를 일으킨다 고 주장한다.
그룹의 현재 대표자는 3 개의 이기종 계통으로 분류된다 : amphioxys로 알려져있는 cephalochordates; 물고기, 양서류, 파충류 및 포유 동물에 의해 일치 된 가장 큰 그룹 인 척추 동물.
이 마지막 그룹 내에서, 작은 가족 안에서, 우리는 우리 자신, 인간.
색인
- 1 특성
- 1.1 노토 코다
- 1.2 인두 틈새
- 1.3 Endostil 또는 갑상선
- 1.4 긴장 식 지느러미
- 1.5 테일 포스트 항문
- 1.6 Subphylum Urochordata
- 1.7 Subphylum Cephalochordata
- 1.8 Subphylum Vertebrata
- 1.9 척추 동물의 특성
- 2 분류와 계통 발생
- 2.1 chordates는 어디에 있습니까??
- 2.2 Cladist와 전통적인 분류
- 2.3 전통적인 그룹
- 3 서식지
- 4 번 복제
- 5 영양 및 다이어트
- 6 호흡
- 7 진화의 기원
- 7.1 화석 기록
- 7.2 조상 척추 동물 : 중요한 화석
- 7.3 Protostomados 또는 deuterostomados?
- 7.4 Garstang 가설
- 8 참고
특징
세 그룹의 chordates를 평가할 때 첫 번째 인상은 차이점이 공유 특성보다 더 두드러진다는 것입니다.
일반적으로 척추 동물은 피부 아래에있는 단단한 골격을 주요 특징으로합니다. 물고기는 수생 생물이지만 그룹의 나머지 부분은 육지이며 두 종 모두 턱으로 먹이를 먹습니다..
대조적으로, 나머지 그룹 인 - 유로 코다 도스와 세 팔로 코다 도스는 바다에 서식하는 동물이며, 그 중 어느 것도 뼈나 연골의지지 구조를 가지고 있지 않습니다.
안정성을 유지하기 위해 콜라겐으로 구성된 일련의 콜라겐 유사 구조를 나타냅니다.
먹이 양식에 관해서, 그들은 동물을 걸러 내고 그들의 음식은 물에 떠있는 입자들로 이루어져 있습니다. 그것은 점액과 유사한 물질을 생산하는 장치를 가지고있어 점착에 의해 입자를 포착 할 수 있습니다. 그러나 이러한 차이점은 분명히 피상적이다..
또한 chordates는 체강이라고 불리는 체액으로 채워진 내부 공동을 가지고 있으며, 모두 척색, 인두 틈, 골관절 또는 갑상선, 신경줄 및 항문 꼬리의 5 가지 진단 기능을 가지고 있습니다. 다음은 각각에 대해 자세히 설명합니다.
노토 코다
notochord 또는 notocordio는 mesodermal 근원의 막대 모양 구조이다. 문의 이름은이 기능에서 영감을 얻었습니다..
그것은 어느 정도 융통성이 있으며 몸의 몸 길이 전체로 확장됩니다. 발생학 적으로 나타나는 것은 내골 골격의 첫 번째 구조입니다. 그것은 근육 조직의 고정 점 역할을합니다..
가장 중요한 특징 중 하나는 짧아지지 않고 구부리는 기능으로 일련의 파동을 허용합니다. 이러한 움직임은 구조의 붕괴를 일으키지 않습니다 - 망원경이.
이 성질은 충치의 내부가 있고 수압 기관으로 기능하는 유체 덕분에 발생합니다..
기초 그룹에서, notochord는 유기체의 수명 내내 지속됩니다. 대부분의 척추 동물에서는 유사한 기능을 수행하는 등뼈로 대체됩니다.
인두 틈새
또한 "pharyngotremia"로 알려져 있습니다. 인두는 구강 바로 뒤에있는 소화관 부분에 해당합니다. chordates에서, 상기 구조물의 벽은 구멍 또는 작은 구멍을 획득했다. 원시 그룹에서는 먹이를 먹기 위해.
후자는 일련의 파생 된 구조이므로이 특징과 아가미를 혼동하지 않는 것이 중요합니다. 그들은 발달의 아주 초기 단계에, 유기체가 태어나거나 알에서 나오기 전에 나타날 수 있습니다.
기저막 또는 갑상선
endosteum, 또는 갑상선 유래 구조는 chordates에서만 발견됩니다. 그것은 인두 구멍의 바닥에 있습니다. endostil은 protocordados 및 lamprey 유충에서 발견됩니다.
이러한 기본 그룹에서, 기저귀와 슬릿은 여과 공급을 촉진하는 장비에서 작동합니다.
endostil을 구성하는 특정 세포는 요오드가있는 단백질을 분비하는 능력을 가지고 있습니다 - 성인 난황과 다른 척추 동물의 갑상선과 상동.
신경 쓰이는 척수
chordates는 신체의 지느러미 (소화관에 관한)에 위치한 신경 코드를 가지고 있으며 그 안쪽은 속이 비어 있습니다. 뇌의 기원은이 탯줄의 앞 부분에있는 농양을 추적 할 수 있습니다. 발생 학적으로, 형성은 외배엽을 통해, 표토보다 높게 발생한다.
척추 동물의 경우, 척추의 신경 아치는 코드의 보호 구조로 기능합니다. 같은 방법으로, 두개골은 뇌를 보호합니다..
테일 포스트 항문
사후 항문 꼬리는 근육 조직으로 구성되어 있으며 조율 물 및 암피 독소의 유충 물에서 변위에 필요한 운동성을 제공합니다. 꼬리가 소화 기관의 후방에 위치하므로, 그 유일한 기능은 수생 운동의 개선과 관련이 있습니다.
꼬리의 효율성은 지느러미가 유기체에 추가되는 이후 그룹에서 크게 증가합니다. 인간에서는 꼬리가 작은 흔적으로 만 발견됩니다 : 미저골과 일련의 아주 작은 척추. 그러나 많은 동물들은 움직일 수있는 꼬리를 가지고 있습니다..
Urochordata 하부
tunicates은 일반적으로 ascidians로 알려진 subphylum 있습니다. 그들은 약 1600 종을 포함합니다. 이 미생물은 해양 깊숙한 곳에서 해안가에 널리 분포되어있는 주민들입니다..
"tunicate"라는 이름은 동물을 감싸고있는 일종의 튜닉에서 나왔고 셀룰로오스로 구성되어 있으며 살아있는 장기 또는 구조체가 아닙니다.
성인 대표의 대다수는 일부 바위 또는 다른 기판에 고정 된 완전히 정착 라이프 스타일을 가지고 있습니다. 그들은 독방이거나 식민지에서 집단화 될 수 있습니다. 한편, 유충은 바다를 헤엄 치고 자유롭게 움직여 적절한 표면을 발견 할 수있는 능력이 있습니다.
성인 양식은 극도로 변형되어 chordates의 다섯 가지 진단 기능의 대부분을 퇴행 시켰습니다. 대조적으로, 작은 올챙이를 연상케하는 유충은 chordates의 다섯 가지 특성을 모두 가지고 있습니다.
조개에는 3 가지 종류가 있습니다 : Ascidiacea, Appendicularia, Thaliacea. 1 등석은 가장 공통적이고 다양하며 가장 많이 연구 된 회원들을 보유하고 있습니다. 일부는 교란되면 사이펀을 통해 물 제트기를 쏠 수 있습니다..
Cephalochordata 부
cephalochordates는 3 ~ 7 센티미터 사이의 작은 동물입니다. 반투명 한 외관과 측면 압축. 일반적인 이름은 amphioxus (속으로 사용되기 전에, 그러나 지금 그들은 불린다. Branchiostoma).
종의 수의 관점에서 믿을 수 없을만큼 작은 부류 인 29 종이 있습니다. 동물의 작은 몸체에서, chordates의 다섯 가지 특성이 분명해진다..
유기체는 다음과 같은 방식으로 작용합니다. 물은 섬모가 생성하는 전류 덕분에 입을 통해 들어갑니다. 인두의 틈새를 통해 계속됩니다..
이 단계에서 음식으로 사용되는 입자는 endostil의 점액 분비에 의해 유지됩니다. Cilia는 음식을 장으로 옮기고 식균합니다.
첫눈에 아주 간단한 유기체처럼 보였지만 순환계는 매우 복잡합니다. 심장은 없지만 물고기와 비슷한 시스템으로이 그룹과 같은 방식으로 혈액 통로를 조율합니다.
신경계는 신경줄을 중심으로합니다. 신경 쌍은 근육 세그먼트의 각 영역에서 나타난다..
Subphylum Vertebrata
척추 동물은 chordates의 형태 및 서식지 측면에서 동물의 가장 다양한 그룹입니다. 계보의 모든 구성원은 그들의 라이프 사이클의 적어도 일부 단계에서 chordates의 진단 특징을 가지고 있습니다. 또한 다음과 같은 특징을 구분할 수 있습니다.
척추 동물의 특징
연골이나 뼈로 형성된 골격은 척추 (믹스 라인 제외)와 두개골에 의해 형성됩니다. 근육계는 지그재그 형태의 근육이나 근육이있어 움직일 수 있습니다. 소화 기계는 근육질이며 현재는 간과 췌장이 있습니다..
순환계는 모든 신체 구조를 통과하는 혈액의 통과를 조율하는 책임이 있습니다. 이 목표는 여러 개의 챔버가있는 복부 심장의 존재와 동맥, 정맥 및 모세 혈관으로 구성된 폐쇄 시스템 덕분에 실현됩니다.
적혈구 또는 적혈구는 헤모글로빈을 색소로 사용하여 산소를 운반하는 특징이 있습니다 - 무척추 동물에는 녹색과 파란색 색조의 다양한 색소가 있습니다.
외피는 외부 부분에 위치한 표피 또는 외배엽에서 유래 된 층상 상피와 중배엽에서 유래 된 결합 조직으로 형성된 내부 진피의 두 부분으로 나뉜다. 척추 동물은 뿔, 땀샘, 비늘, 깃털, 머리카락 등을 발견하면서 이러한 의미에서 일련의 변형을 제시합니다.
거의 모든 성은 분리되어 있으며 각각의 생식선은 하수구 또는 특수한 개구부에서 내용물을 배출합니다.
분류 및 계통 발생
chordates는 어디에 있습니까??
chordates의 계통 발생을 기술하기 전에, 생명 나무에서이 그룹의 위치를 알아야합니다. 양자 대칭을 가진 동물들에는 진화론 적 계통이 두 가지 있습니다. 한편으로는 prostostomados가 있고 다른 하나는 deuterostomados입니다..
역사적으로, 두 그룹 사이의 구별은 기본적으로 배아 특성에 기초한다. 원시 원숭이에서는 난구가 입으로 시작하고 세분화는 나선형이며 고 체강은 정신 분열병이며 중추 신경계에서는 항문을 일으키고 세그먼테이션은 방사상이며 체강은 장구색이다.
같은 방법으로, 현재의 분자 기술의 적용은 양자를 분리시키는 사람들 사이의 관계를 명확히하는 것 외에도 두 분자 사이의 분리를 확인했다.
원시 원숭이는 연체 동물, annelids, arthropods 및 기타 작은 그룹이 포함됩니다. 이 혈통은 Lophotrochozoa와 Ecdysozoa의 두 그룹으로 나뉩니다. 두 번째 그룹 인 중추 신경계에는 반고 체, 헤미 서드 (hemicordate) 및 chordates.
고전적이고 전통적인 분류
linnean 분류는 각 분류군을 분류 할 수있는 전통적인 방법을 제공합니다. 그러나 클래피스트 관점에서 볼 때이 전통 분류 학교가 부과하는 요구 사항을 충족시키지 못하기 때문에 현재 인정되지 않은 특정 그룹이 있습니다.
문헌에서 가장 잘 알려진 사례는 Agnatha와 Reptilia입니다. 이 그룹은 단일 식물체가 아니기 때문에 그들은 입양인들에게 받아 들여지지 않습니다. 예를 들어, 파충류는 가장 공통적 인 조상의 자손을 모두 포함하지 않고 조류를 외부에 남겨 두므로 양서 성이다..
그러나 대부분의 텍스트와 과학 문헌은 전통적인 Linnaean 분류를 사용하여 존재하는 여러 가지 코드화 된 그룹을 나타냅니다. 동물학에서 하위 필드를 변경하는 것은 광범위한 도전 과제를 나타냅니다. 그 이유는 우리가 가장 잘 알고있는 범위가 유지되는 이유입니다..
전통적 그룹
이러한 의미에서, 전통적인 분과는 Urochordata, Cephalochardata, Myxini, Petromyzontida, Chondrichthyes, Osteichthyes, Amphibia, Reptilia, Birds and Mamalia.
처음 두 그룹 인 urocordados와 cefalocordados는 protocordados와 acraniados로 알려져 있습니다..
나머지 모든 그룹은 Vertebrata와 Craniata에 속합니다. Myxini와 Petromyzontida는 Agnatha에 속하고 나머지는 Gnathostomata에 속한다 (이 마지막 분류는 턱의 존재 유무를 고려함).
Tetrapoda에는 양서류, 파충류, 조류 및 포유류가 포함됩니다. 마지막으로, Amniota 대표는 파충류, 조류 및 포유류입니다. 일반적으로,이 그룹들은 Phylum Chordata의 전통적인 분류를 구성합니다.
서식지
chordates는 수많은 특별한 서식지를 관리 해왔다. urocordados와 cefalocordados는 해양 환경에 살고 있습니다..
한편, 척추 동물은 더 넓은 범위를 가지고 있습니다. 양서류는 부분적으로 파충류와 포유류가 육지 환경에 산다. 새와 박쥐는 공기를 식민지로 관리했습니다. 일부 포유류, 고래는 물로 돌아갔다..
번식
urocordados는 더 넓은 재생 패턴을 가진 chordates입니다. 이 미생물은 성적 및 무성 생식을 나타냅니다. 종은 보통 자웅 동성이며 수정은 외부 적이다. 생식선은 사이 폰 (siphons)을 통해 떠난다. 수정이 일어날 때, 새로운 개체는 애벌레에서 자란다..
cephalochordates는 외부 수정과 성별이 분리되어 있습니다. 따라서 수컷과 암컷은 그들의 배우자를 바다로 방출한다. 수정이 발생하면 유충은 유어 포아 도스의 유년기 형태와 유사하게 형성됩니다.
척추 동물은 개인의 증식을 허용하는 일련의 전략으로 성적인 방식으로 우세하게 번식합니다. 수정의 두 가지 변종이 존재한다 - 내부 및 외부.
영양 및 다이어트
두 기초 그룹의 영양 (ascidians 및 cephalochordates)은 해양 환경에서 부유 입자를 포획하는 여과 시스템에 의해 공급됩니다.
다른 한편으로, 믹스 인은 스 캐빈 저 (scavenger) 종입니다. 그들은 다른 죽은 동물을 먹습니다. 반대로 Lampreys는 외부 기생충입니다. 복잡한 흡판 모양의 협측 장치를 사용하여이 동물들은 다른 물고기의 신체 표면에 붙을 수 있습니다.
그러나 어린 양식은 영양가있는 유기 물질과 미생물이 풍부한 진흙을 빨아 먹습니다..
그룹의 운명을 결정 짓는 진화론 적 혁신은 턱의 출현이었다. 이것들은 앞쪽 두부 영역의 발달 양상의 변형으로 나타났다..
이 구조는이 댐에 의해 소비되는 먹이의 범위를 확대시킬뿐만 아니라 잠재적 댐을 포획 할 때 훨씬 더 효율적입니다..
척추 동물에 대해서는 회원들의 영양 습관을 일반화하는 것이 사실상 불가능합니다. 우리는 육식성, 여과성, hematophagous, frugivorous, 초식, insectivorous, nectarivorous, granivorous, folivorous 종에서 발견.
호흡
호숫가의 호흡은 물의 추진을 통해 발생합니다. 이들은 사이펀 (siphons)이라고 불리는 구조를 가지고 있습니다.이 사이펀을 통해 순환하고 아가미 구멍을 통과 할 수 있습니다..
cephalochordates에서 호흡은 비슷한 방식으로 발생합니다. 이 동물들은 입을 통해 들어 와서 atrioporo라고 알려진 개구부를 통해 나오는 물줄기로 물을 끊임없이 순환시킵니다. 이 동일한 시스템은 동물에게 먹이를주는 데 사용됩니다..
척추 동물에서 호흡 시스템은 훨씬 다양합니다. 수생 양식, 어류 및 관련 물질에서 가스 교환 과정은 아가미를 통해 일어난다..
대조적으로, 지상 형태는 폐를 통해 그렇게합니다. 도롱뇽과 같은 일부 종은 피부가 없으면 폐가 없어지고 교환이되지 않습니다..
새들은 값 비싼 수송 수단 인 비행이라는 에너지 요구를 충족시킬 수있는 적응 형 수정이 가능합니다. 이 시스템은 매우 효과적이며, 공기 주머니에 연결된 기관지로 구성됩니다.
진화론 적 기원
화석 기록
이 기록에서 발견 된 첫 번째 화석은 약 5 억 3 천만년 전 캄브리아기의 것으로 추정된다..
그룹 구성원의 대부분은 단단한 뼈대의 골격으로 특징 지어졌지만 그룹의 조상은 부드러운 몸체를 가졌습니다. 따라서 화석 기록은 특히 부족합니다.
이러한 이유로, chordates의 기원에 대한 정보는 현재 chordates의 해부학 적 증거와 분자 증거로부터 파생됩니다.
조상의 척추 동물 : 키 화석
고생대에서 유래 된 대부분의 화석은 ostracoderms, jaws없이 pisciform 생물의 종입니다. 몇몇 저명한 화석들은 윤 나노, 뇌파와 유사한 개인 피카 이아 그것은 Burgess Shale의 유명한 대표입니다, 그것은 리본의 길이와 모양의 5 센티미터를 가지고 있습니다..
하이 코우 엘라 자소 그것은 척추 동물의 기원을 밝히는 과정에서 핵심적이었습니다. 이 종의 약 300 개의 화석 개체가 알려지며, 오늘날의 물고기를 연상케합니다. 그들은 척추의 징후가 없지만, chordates의 모든 특성을 가지고 있습니다.
Protostomados 또는 deuterostomados?
chordates의 진화론 적 기원은 찰스 다윈 (Charles Darwin) 이래로 열띤 토론의 주제였다.이 연구의 초점은 살아있는 유기체들의 그룹들 사이의 관계를 수립하는 것이었다..
처음에, 동물 학자들은 원주민 계보로부터 시작하여 chordates의 가능한 기원에 대해 추측했다. 그러나이 아이디어는 그들이 분명히 공유 한 특징이 동종이 아니라는 것이 분명 해지자 빨리 버려졌다..
20 세기 초, 동물의 발달 양상의 발견은 chordates 및 기타 중추 신경계가있는 동물과의 관계를 분명히했습니다.
Garstang 가설
생물학적 진화의 진화에서, chordates는 두 개의 분리 된 경로를 취했습니다. 하나는 도마뱀과 도마뱀과 척추 동물에게로 이끌었다..
1928 년에, ictiologist와 영국 시인 Walter Garstang은 heterochrony의 과정을 포함하는 매우 상상력있는 가설을 제안했다 : 개발 과정의 동시성의 변화.
Garstang을 위해, chordates의 조상은 그것의 애벌레 특성을 유지 한이 청소년에있는 ascidians와 유사한 조상 개인 일 수있었습니다. 이 아방가르드 아이디어는 낙타 군생의 청소년이 chordates의 5 가지 진단 적 특성을 아주 현저하게 나타냅니다.
가설에 따르면 진화의 결정적인 순간에 유충은 변태 과정을 완료하지 못하고 어른과 고집 센 튜닉으로 이동하지 못했다. 따라서 번식 성숙을 지닌 가상의 유충이 나타난다. 이 이벤트로 자유롭게 수영 할 수있는 새로운 동물 그룹이 등장합니다..
가 스탕 (Garstang)은 성충 상태의 청소년 성 인물의 유무를 기술하기 위해 다형성 (pedomorphosis)이라는 용어를 사용했다. 이 현상은 다양한 동물 그룹에서보고되었는데, 예를 들어 양서류.
참고 문헌
- Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B. E. (2003). 생물학 : 지구상의 생명. 피어슨 교육.
- Campbell, N.A. (2001). 생물학 : 개념과 관계. 피어슨 교육.
- Cuesta Lopez, A., & Padilla Alvarez, F. (2003). 응용 동물학. 에디 시옹 디아스 데 산토스.
- Curtis, H., & Barnes, N.S. (1994). 생물학의 초청. 맥밀런.
- Hickman, C. P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C., & Garrison, C. (2001). 동물학의 통합 원리. 맥그로 힐.
- Kardong, K. V. (2006). 척추 동물 : 비교 해부학, 기능, 진화. 맥그로 힐.
- Llosa, Z. B. (2003). 일반 동물학. EUNED.
- Parker, T.J., & Haswell, W.A. (1987). 동물학 코르도도스 (2 권). 나는 뒤집었다..
- Randall, D., Burggren, W. W., Burggren, W., French, K., & Eckert, R. (2002). 에 커트 동물 생리학. 맥밀런.