갈색 재배 특성, 분류학, 서식지, 번식



그 갈색 미역 그들은 광합성 진핵 생물이다. 그 특유의 색깔은 엽록체에 카로티노이드 fucoxanthin의 존재에 의해 주어진다. 그들은 예비 물질로 laminarin을 생산하며 또한 phaeophyceous tannins을 나타낼 수있다..

Phaeophyceae는 Protista 왕국의 Heterokonta sub-kingdom의 phyllum Ochrophyta에 위치해있다. 7 개의 주문, 307 개의 속과 약 2000 개의 종을 인식한다..

대부분의 갈색 조류는 해양 환경에 서식합니다. 담수 체내에있는 단지 8 개의 속은 알려져있다. 그들은 추운 곳에서, 교반되고, 폭기 된 물에서 자라는 경향이 있습니다. Sargasos (대서양)의 바다는 속의 종의 중대한 질량에 그것의 이름을 빚지고있다 Sargassum 그들의 물에서 자라는.

Phaeophyceae의 세포벽에서 많은 양의 알긴산이 생성되어 조류 무게의 70 %에 이릅니다. 이 피코 콜로이드는 식품, 의약품 및 섬유의 안정제 및 유화제로서 업계에서 널리 사용됩니다. 갈색 조류의 세계 수확은 연간 300 만 톤에 이릅니다..

색인

  • 1 특성
    • 1.1 세포벽
    • 1.2 엽록체
    • 1.3 Florotannins (phaeophyceous 탄닌)
    • 1.4 탈로의 개발
  • 2 서식지
  • 3 택 소노 미와 하위 클래스
    • 3.1 Discosporangiophycidae
    • 3.2 Ishigeophycidae
    • 3.3 Dictyotophycidae
    • 3.4 후코이더과
  • 4 번 복제
    • 4.1 번식 세포
    • 4.2 무성 생식
    • 4.3 성적 재생산
    • 4.4 성 호르몬
  • 5 음식
  • 6 참고 문헌

특징

갈색 조류는 다세포 생물입니다. 그 크기는 수 밀리미터에서 60 미터 이상까지 다양하다. Macrocystis pyrifera.

세포벽

세포는 적어도 두 개의 층으로 구성된 세포벽으로 둘러싸여있다. 가장 안쪽 층은 셀룰로스 마이크로 피 브릴로 구성되어 주요 구조를 형성합니다..

가장 바깥 쪽 층은 점액질이며 phycocoloides라고하는 콜로이드 성 물질로 구성됩니다. 여기에는 fucodiano (황산 화 다당류) 및 알긴산이 포함됩니다. 두 콜로 콜로이드의 상대적 양은 종, 식물의 다른 부분 및 식물이 개발되는 환경에 따라 다를 수 있습니다..

어떤 경우에는 세포벽에 아라 고 나이트 형태의 탄산 칼슘이 침착 될 수있다 (파디나 파보니아).

엽록체

엽록체는 1 개부터 다수까지 다양합니다. 모양은 층류에서 원추형 또는 렌즈 형으로 다양합니다..

그들은 띠 모양의 얇은 판으로 연결되어있는 3 개의 틸라코이드 군으로 구성되어있다. 그들은 4 개의 멤브레인 유닛을 가지고 있습니다. 두 개의 최 외각 막은 소포체 (R.E.).

엽록체 외피의 막과 소포체의 막은 세관으로 연결되어있다. 일부 그룹에서는 소포체의 최 외각 막이 핵막과 연결되어있다.

이 엽록체에서 엽록소 a, c가 발생한다.1 및 c2. 또한, violaxanthin과 함께 많은 양의 카로티노이드 fucoxanthin이 있습니다. 이 마지막 두 가지 색소는이 조류의 갈색을 담당합니다..

거의 모든 그룹에는 피레 노이드가 포함되어 있습니다. 이러한 구조는 광합성의 일부 단계에 필요한 효소를 포함하는 무색 단백질의 덩어리입니다.

Phaeophyceae의 피레 노이드는 엽록체 밖에있다. 그들은 세분화 된 물질을 함유하고 있으며 엽록체와 관련된 소포체의 막으로 둘러싸여있다. 예비 폴리 사카 라이드의 밴드가 피레 노이드 주변에 형성됩니다..

플로로 탄닌 (Phaeophyceous tannins)

갈색 조류는 작은 세포 내 개재물에 위치한 특정 탄닌을 생산합니다. 이 flurotannins는 Golgi기구의 dictyosomes에서 형성된다. 이들은 플로로 글 루시놀의 중합 생성물입니다.

이 탄닌은 당을 포함하지 않으며 고도로 감소하고 있습니다. 그들은 맛이 매우 수렴합니다. 그들은 공기 중에 빠르게 산화되어 갈색 조류를 건조시키는 특징적인 색을주는 검은 색 안료 인 ficofaein을 생산합니다.

플로로 탄닌은 자외선을 흡수 할 수 있으며 세포벽의 구성 요소임을 암시합니다. 그것의 가장 저명한 기능은 herbivory에 대하여 보호이다. 이 조류에 먹이를주는 복족류에 의해 생성 된 글루코시다 아제를 억제 할 수있는 것으로 알려져있다.

꽃잎 개발

갈색 조류의 탈수는 비교적 크고 복잡합니다. 다양한 개발 유형을 제시 할 수 있습니다.

-퍼지: 식물의 몸에있는 모든 세포가 분열 할 수 있습니다. 단일 혈통, 더 많거나 적은 분지 thalli (외골근).

-첨탑: 정점 위치에있는 세포가 식물의 몸을 형성하도록 분열합니다. thalli는 이분법 적으로 또는 평평하게Dictyota).

-트리 코리코: 세포가 분열되어 위쪽으로 삼각 꼭대기가 생기고 아래쪽으로 꽃잎이 형성된다.칼 붙이).

-Meristema intercalar : 분열 세포 구역은 위쪽과 아래쪽으로 나눕니다. thallus는 rhizoids, stipe 및 lamina로 분화됩니다. 편자선이 모든 방향으로 갈라지기 때문에 두꺼운 성장이 줄기에서 발생할 수 있습니다 (Laminaria, Macrocystis).

-치골: thallus에 평행하게 분할 된 주변 레이어가 제공됩니다. 조직은 조직 지종 (피질) 아래에 형성됩니다. thalli는 이분법 적이며, 농축되고 중앙 농축 (퓨 커스).

서식지

갈색 조류는 거의 독점적으로 해양입니다. 8 종의 소수 종만이 담수에서 자랍니다..

그들은 저서 생물입니다 (그들은 수생 생태계의 바닥에 살고 있습니다). 속 몇 종 Sargassum 그들은 원양 (표면 근처에서 발생한다).

담수 종은 북반구에서 발견된다. Ectocarpus siliculosus. 이 코스모 폴리탄 종은 보통 해양이지만 호주의 담수에서 자라는 것으로 밝혀졌습니다.

해양 Phaeophyceae는 해안 해양 식물의 구성 요소입니다. 그것들은 아한대 영역에서 적도에 분배됩니다. 가장 큰 다양성은 온대의 차가운 물에서 발생합니다..

다시마 (주로 Laminariales 종)는 북극을 제외하고는 온대 지방의 대목에서 숲을 형성합니다. 원양의 종 Sargassum 그들은 대서양의 사가 소스 (Sargasos)의 알려진 바다에서 큰 확장을 이룬다..

분류 및 하위 클래스

브라운 조류는 1836 년에 처음으로 그룹으로 인식되었던 식물 학자 WH 하비 클래스 조류의 Melanospermeae 서브 클래스로 demerged.

나중에 1881 년에 그들은 Phaeophyceae의 이름으로 종류 상태를 주었다. 나중에, 1933 년에 Kylin는 3 개의 종류로 갈색 해초를 분할했다 : Isogeneratae, Heterogeneratae 및 Cyclosporeae. 이 제안은 1945 년 프리스트 (Fristsch)에 의해 거부되었으며, 단 하나의 클래스.

현재 Phaeophyceae는 Protista 왕국의 Heterokonta sub-kingdom의 phyllum Ochrophyta 내의 계급이다. 그들은 150 ~ 2 억 년 전의 매우 오래된 계보로 간주됩니다.

아마 조상의 갈색 조류는 정점 탈락의 발달을 나타냈다. 그것의 자매 그룹은 Xanthophyceae와 Phaeothamniophyceae.

분자 연구 정보를 통해 Silberfeld 등은 계통 발생 나무의 토폴로지의 차이에 따라, Phaeophyceae 네 개의 서브 클래스로 분리 2014 년 제안.

그 (것)들 안에 18의 순서 및 54의 가족은 인정된다. 308의 속에서 배부 된 대략 2000의 종은 기술되었다.

갈색 조류의 하위 클래스는 다음과 같습니다.

디스 포스 포라 기오 리아과

모세 혈관 확장과 함께 혈관이 통일되고 분지합니다. 엽록체는 pyrenoids없이 수많은. 단 하나의 주문 만이 제시되며, 두 개의 단역 가족.

이시고 플로피과

거골은 가지가 갈라 지거나, 두드러 지거나, 또는 골리엇이다. 골수와 피질이있는 pseudoparenchymal입니다. 탈수초의 정교한 발달. 불투명 한 엽록체와 소수의 피레 노이드의 존재. 두 가족과 함께 주문에 따른다..

Dictyotophycidae

그들은 섬유 성 또는 pseudoparenchymal talus를 선물한다. 말단 또는 첨단 발달과 함께. 불투명 한 엽록체와 피레 노이드의 부재. 그것은 4 개의 주문과 9 개의 가족으로 나뉘어져있다..

푸코 피시과

그것은 갈색 조류 내에서 가장 큰 그룹입니다. thallus는 그룹 사이에서 매우 다양합니다. 선조 thallus의 발달 유형은 intercalary입니다. 피레 노이드는 모든 그룹의 일부 대표자에서 발생합니다. 그것은 12 개의 주문과 41 개의 가족으로 분리되어있다..

번식

갈색 해조류는 성적 또는 무성 생식을 나타낼 수 있습니다. 편모에 의한 모든 현재 이동식 pyriform 생식 세포.

번식 세포

생식 세포에는 측방 또는 기초로 삽입되는 2 개의 편모가있다. 하나는 세포의 후방 극을 향하고 다른 하나는 전방 극을 향한다. 앞 편모는 2 줄로 구성된 작은 필라멘트로 덮여있다..

편모의 기저부 부근에 붉은 점이 보인다. 안구 반점은 빛의 강도와 방향을 감지 할 수있는 광 수용체입니다. 세포가 광합성에서보다 효율적으로 움직일 수 있도록 돕습니다..

이 안구 반점은 틸라코이드와 엽록체 외피 사이의 지질 소맥에 의해 형성됩니다. 그들은 빛을 집중시키는 오목 거울처럼 작동합니다. 420 ~ 460 nm (파란 빛) 사이의 파장은 갈조류에서 가장 효과적입니다.

무성 생식

단편화 또는 전파에 의해 발생할 수 있습니다. Propagules은 정점 세포가있는 전문화 된 세포 구조입니다. 이 세포들은 분열하여 새로운 개체를 형성합니다..

마찬가지로, 생체 외 포자 (zoospores)가 생산됩니다. 이들은 일배 체 세포가 방출되는 포자낭 (sporangium)에서 생산된다. 그것들은 배우자 형성 (gatophytic).

성적 재생산

동질성 (동등한 배우자) 또는 이족자 (다른 배우자) 때문일 수 있습니다. 오가 미아 (Oogamia)도 발생할 수있다 (움직이지 않는 여성과 이동 가능한 수컷 배우자).

생명주기는 일배 체형이며 (배수체와 일배 체형 생성은 번갈아 일어난다). 동형이 될 수도 있고 (두 세대 모두 유사 할 수도있다) 이종 형 (형태 론적으로 구별되는 세대)이 될 수도있다. 그룹에 따라, 배우자 동물 (일배 체형) 또는 포자체 (배수체)가 우세 할 수있다.

뜸부기 목 순서주기와 같은 일부 그룹은 diplóntico (반수성 생식 위상 한정된다)이고.

갈색 조류는 두 가지 유형의 성 생식 구조를 나타낸다. 일부는 다 유성이며, 배우자 생물 및 이동 세포를 생산하는 sporophytes에 존재합니다. 다른 것은 단회성이고, sporophytes에서만 존재하며, 일란성 포자낭을 생산한다.

성 호르몬

성 호르몬 (페로몬)은 성생활 중에 발생하는 물질입니다. 갈색 미역에서 그들은 anteridia에서 남성 배우자를 폭발적으로 배출하는 기능을 가지고있다. 마찬가지로 그들은 남성의 배우자를 여성의 배우자로 끌어 들인다..

이 호르몬은 불포화 탄화 수소입니다. 이들은 매우 휘발성이며 소수성입니다. 시간당 셀당 아주 적은 양이 방출됩니다..

페로몬의 지각받는 셀 (남성 생식)에 의해 인식되는 소수성 성질과 관련된다. 이 매력은 여성 gameta의 0.5mm 이상에서는 작동하지 않습니다..

음식

갈색 조류는 독립 영양 생물입니다. 광합성 축적 물질은 만니톨이다. 장기 예비 화합물은 laminarin (글루칸 다당류).

세포에서 만니톨의 농도는 배지의 염분과 관련하여 증가하거나 감소 할 수 있습니다. 이것은 alga의 osmoregulation 과정에 기여하고 명백하게 광합성에 의해 조절되지 않는다..

갈조류의 광합성 능력은 푸른 빛에 의해 자극을받습니다. 이 현상은이 그룹에서만 발생하며 이산화탄소 포획 효율을 향상시킵니다. 이것은 엽록체에 존재하는 안료 유형과 관련이있을 수 있습니다.

참고 문헌

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